2. 按照既定計(jì)劃進(jìn)行項(xiàng)目的研發(fā)工作,及時(shí)、高效的完成分配的研發(fā)工作任務(wù)。
3. 查詢文獻(xiàn)專利,探索工藝路線,協(xié)助進(jìn)行項(xiàng)目溝通,解決項(xiàng)目中遇到的問題。
4. 做好實(shí)驗(yàn)的記錄工作,總結(jié)歸納項(xiàng)目的階段性成果,按規(guī)定及時(shí)將相關(guān)資料整理歸檔,做好相關(guān)的工藝流程、工藝標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)等的制定與歸檔工作。
5. 按照GMP和EHS標(biāo)準(zhǔn)體系及其他規(guī)章制度、做好實(shí)驗(yàn)器具的維護(hù)與保養(yǎng)工作。
6. 負(fù)責(zé)處理日常工作中遇到的技術(shù)問題及偏差的原因分析。
7. 了解原料藥研究相關(guān)要求,配合注冊人員,整理相關(guān)資料。
8. 完成上級交辦的其他任務(wù)。
任職資格:
1、本科以上學(xué)歷,藥物化學(xué)、有機(jī)合成等專業(yè),有3年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)。
2、良好的團(tuán)隊(duì)合作精神,吃苦耐勞。