崗位職責：

1、組織實施GMP有關質量管理的規(guī)定，定期向上級領導提出保證產品質量的意見和改進建議；

2、建立質量系統文件，并做到有效的維護、組織進行文件的回顧審核，并指導和審核各部門編寫的質量系統文件；

3、組織自檢工作，協同相關部門針對審計中發(fā)現的問題采取改進措施，確保相關措施得到有效執(zhí)行；

4、指導偏差的管理工作，確保所有偏差都經過調查和及時處理；

5、組織完成對相關生產和相關檢驗的監(jiān)管工作；

6、負責進行藥品質量控制與檢測體系的搭建與完善，需符合中國的法規(guī)標準；

7、負責質量控制相關SOP與文件體系建設；

8、負責QC部門人員工作職責的劃分、工作安排；

任職要求：

1、有同等崗位的相關工作經驗者；

2、熟悉新版GMP要求并有較強的文字撰寫能力；

3、熟悉國家相關藥品管理法律法規(guī)；

4、具備一定的組織協調能力和執(zhí)行力。

工作地點：湖北省潛江市

 

我司地理位置十分便捷，旁邊就是高速公路，距離動車站10分鐘路程。

有意向者請電話聯系：0728-6402091 熊小姐

湖北潛江制藥股份有限公司成立時間為2009年09月18日，是一家專業(yè)從事藥品生產、批發(fā)、零售；藥品研發(fā)；經營本企業(yè)生產所需的原輔材料、儀器儀表、機械設備、零配件及技術進出口業(yè)務（國家限定公司經營和國家禁止進出口商品及技術除外）；經營進料加工和“三來一補”業(yè)務；塑料包裝用品生產、銷售、進出口業(yè)務；房地產開發(fā)；物業(yè)管理；藥品生產技術服務；房屋租賃；化工原料（不含危險化學品）批發(fā)、零售；醫(yī)療器械生產、銷售、進出口業(yè)務；日用品百貨、運動用品、日用化學品開發(fā)、生產、銷售。